24 مايو 2019 07:28 م

المجلس القومي للطفولة والأمومة

الثلاثاء، 18 أبريل 2017 - 01:04 م

قام المجلس بإنشاء خط الأطفال ذوى الإعاقة ‪08008886666 كآلية وطنية للتواصل مع الأطفال ذوى الإعاقة وأسرهم والمتعاملين معهم لتزو يدهم بالمعلومات عن الخدمات التي تقدمها لهم الدولة , كما أنه يسهم في مساندتهم للوصول إلى حقوقهم سواء الصحية، أو التعليمية، أو الاجتماعية بدون أي أعباء مالية بالتعاون مع الجهات الشريكة، واستمرارا للخدمات التي تقدم لهم منذ إنشاء الخط عام 2003 .

و يقوم الخط بتقديم العديد من الخدمات لهؤلاء الأطفال على مدار اليوم من التاسعة صباحاً حتى التاسعة مساًء ، ( خدمة خط الأطفال ذوى الإعاقة:ـ الخط وهو آلية متخصصة للتواصل مع أسر هؤلاء الأطفال حيث يوفر لهم الحصول على الاستشارات الطبية مجانا، ومساعدة الأطفال ذوى الإعاقة وأسرهم ، حيث يعتبر هذا الخط قناة اتصال مباشرة بين المجلس وهؤلاء الأطفال وأسرهم ، ومن خلاله يتم الاطلاع على أهم القضايا التي تمسهم ، والسعي لحلها مع الجهات المعنية، وتلبية الاحتياجات المختلفة لأسر الأطفال ذوى الإعاقة من محدودي الدخل سواء كانت طبية أو اجتماعية بالإحالة إلى الجهات المختصة.

إضافة إلى توفير المعلومات التي تهم ذوى الإعاقة وأسرهم، وإنشاء قاعدة بيانات عن الإعاقة في مصر تستهدف تصنيف لنوعية الإعاقة وتوزيعها الجغرافي.

وفيما يتعلق بالطفل المعاق اعتبارا من منتصف أغسطس 2016، تم اقتراح تشكيل صندوق الطفل المعاق التابع للمجلس القومي للطفولة والأمومة ، على ان يتبع المجلس القومي للطفولة والأمومة بموجب اللائحة التنفيذية لقانون الطفل رقم 126 لسنة 2008.، وألان المجلس في انتظار إصدار إنشاء الصندوق من قبل رئيس الجمهورية، وتم عقد لقاءات تشاوريه مع أولياء أموار الأطفال ذوى الإعاقة للعمل على تلبية الاحتياجات المختلفة مع الوزارات المعنية، وإطلاق دليل استرشادي للأنشطة اللاصفية للأطفال الدمج ( المرحلة الابتدائية) بالتعاون مع وزارة التربية والتعليم ومركز تطوير المناهج والمواد التعليمية الممول من برنامج حقوق الأسرة والطفل بالمجلس بمناسبة اليوم العالمي للطفل المعاق ، وتم طباعة 1000 لدعم مدارس الدمج فى وزارة التربية والتعليم بالمحافظات . وبناء على هذه التجربة الناجحة يتم الآن اعداد دليل مماثل للمرحلة الإعدادية .

وتم عقد عدة اجتماعات إعداد ” دعم اسرة الطفل المعاق ” ولجنة الوزارات المعنية بالطفولة والجمعيات الأهلية والمجالس القومية وأعضاء من مجلس النواب، المهتمين بقضايا الطفل والشركاء لتعزيز وحماية الأطفال ذوى الإعاقة وتأهيلهم وإدماجهم في برامج التنمية الشاملة ، وذلك للخروج للأسر الأطفال ذوى الإعاقة بدليل ( كتيب) شرح ما يتطلبه الطفل المعاق منذ ولاته حتى بلوغه الثامنة عشرة والخدمات التي تقومها جميع الوزارات المعنية الطفل ذوى الإعاقة ( جارى العمل الآن على ذلك ).

كما تم إعطاء اللجنة استمارات للتعرف على الخدمات التي تقدمها كل جهة على حدة ( مباشرة أو غير مباشرة لتخدم الطفل ذوى الإعاقة ) حتى يتسنى تضمينها فى الكتيب وذلك تفعيل دليل أسرة الطفل ذوى الإعاقة والخروج به فى اقرب وقت ممكن.

اخبار متعلقه

الأكثر مشاهدة

التحويل من التحويل إلى